Cómo detectar síntomas de la ataxia cerebelosa aguda

Ataxia cerebelosa aguda es una condición que se caracteriza cuando hay una aparición repentina de los problemas de coordinación muscular en las piernas, brazos y tronco o el cuerpo. La causa de la enfermedad comienza en el cerebelo, que es una parte del cerebro. Esta parte del cerebro que controla el equilibrio y la coordinación. Cuando un problema que sucede allí, la reacción se produce en el resto del cuerpo en estos movimientos bruscos y las perturbaciones.

Instrucciones

Detectar los síntomas más comunes de la ataxia cerebelosa aguda, que es la falta de coordinación de los movimientos del tronco y de las extremidades o del cuerpo. El movimiento repentino puede ser sorprendente, especialmente cuando la condición primera intermediarios sucedan. Es importante tener en cuenta que al haber sólo eso o sólo algunos de estos síntomas no significa que tenga la enfermedad.

Nota otros síntomas comunes de la ataxia cerebelosa aguda. Torpeza es a menudo un problema a causa de los movimientos descoordinados del cuerpo. Esto también se presenta en forma de dificultad para caminar donde el individuo puede sentirse inestable.

Consulte los síntomas en un paciente que está sufriendo de esta condición mediante el control de su discurso. Dificultad en el habla es a menudo común, con cambios evidentes en el tono de la voz, el volumen y el tono. Además, algunos pacientes se quejan de problemas para ver claramente como uno de los síntomas no tan a menudo advertido de la ataxia cerebelosa aguda es un movimiento rápido de los ojos.

Monitor para otros problemas de salud que podrían correlacionar con los síntomas de la ataxia cerebelosa aguda incluyen dolor de cabeza, mareos y cambios de humor, incluyendo cambios en el comportamiento y la personalidad. Los movimientos rápidos pueden hacer que una persona se sienta mal del estómago y, sobre todo, cuando el movimiento del ojo es caótica.

Prueba de la condición a través de su médico. Los exámenes incluyen un examen de líquido cefalorraquídeo y una resonancia magnética o una tomografía computarizada se usan para determinar si el paciente tiene la enfermedad, sobre todo cuando los síntomas están presentes. Otras pruebas, incluyendo un análisis de sangre, análisis de orina y una ecografía metabólica mostrarán prueba de la condición.